Đánh giá chất lượng xét nghiệm kháng thể IgM kháng vi rút sởi trong vụ dịch sởi năm 2013 – 2015

Đánh giá chất lượng xét nghiệm kháng thể IgM kháng vi rút sởi trong vụ dịch sởi năm 2013 – 2015
Tác giả: Nguyễn Thị Mai Duyên, Triệu Thị Thanh Vân, Đỗ Phương Loan
Tóm tắt:
Kỹ thuật ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay- xét nghiệm hấp thụ miễn dịch gắn enzyme) phát hiện kháng thể IgM kháng vi rút sởi là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán xác định ca bệnh sốt phát ban do sởi. Để đánh giá chất lượng xét nghiệm ELISA phát hiện kháng thể IgM kháng vi rút sởi hiện nay trong hệ thống Y học dự phòng tại miền Bắc Việt Nam, chúng tôi so sánh kết quả của các bộ sinh phẩm được thực hiện bởi các phòng xét nghiệm khác nhau với bộ sinh phẩm của hãng Siemens. Kết quả nghiên cứu cho thấy không có sự khác nhau về hiệu quả phát hiện kháng thể IgM bằng hai bộ sinh phẩm được sử dụng nhiều nhất hiện nay là bộ sinh phẩm của hãng Siemens và IBL với p> 0,05. Tỷ lệ phù hợp kết quả của hai bộ sinh phẩm LIAISON®và Vircell so với Siemens là trên 80% nhưng cỡ mẫu nghiên cứu rất nhỏ (10 và 12 mẫu). Trong số các phòng xét nghiệm tham gia hệ thống ngoại kiểm kết quả IgM sởi bằng kỹ thuật ELISA, có 12/14 phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn về kết quả xét nghiệm mẫu ngoại kiểm phù hợp trên 90%. Tỷ lệ phù hợp về kết quả xét nghiệm IgM kháng vi rút sởi bằng bộ sinh phẩm Siemens giữa các đơn vị trong hệ thống Y học dự phòng trên 98%. Việc giám sát chất lượng xét nghiệm IgM kháng vi rút sởi bằng kỹ thuật ELISA cần được tiến hàng hàng năm và mở rộng trong toàn hệ thống Y học dự phòng.