Đáp ứng miễn dịch ở trẻ sau khi uống vắc xin Rotavin – M1 với liều và lịch khác nhau

Đáp ứng miễn dịch ở trẻ sau khi uống vắc xin Rotavin – M1 với liều và lịch khác nhau
Tác giả: Đặng Đức Anh, Nguyễn Vân Trang
Tóm tắt:
Nghiên cứu đánh giá đáp ứng miễn dịch ở trẻ với liều và lịch chủng ngừa vắc xin Rotavin-M1 khác nhau, nhằm đưa ra phác đồ tối ưu nhất. 200 trẻ khỏe mạnh 6-12 tuần tuổi được tuyển chọn tham gia nghiên cứu theo đúng phê chuẩn của Hội Đồng Đạo Đức Bộ Y tế. Nghiên cứu được chia làm 5 nhóm trong đó 4 nhóm sử dụng vắc xin rotavin-M1 sản xuất tại POLYVAC bao gồm nhóm B sử dụng 2 liều, 106FFU/liều, cách nhau 2 tháng; nhóm C sử dụng 3 liều, 106FFU/liều, mỗi liều cách nhau 1 tháng; N nhóm sử dụng 3 liều, 106.3FFU/liều, mỗi liều cách nhau 1 tháng; nhóm R sử dụng 2 liều, 106.3FFU/liều, cách nhau 2 tháng. Nhóm E sử dụng vắc xin Rotarix-Bỉ dạng đông khô dùng làm nhóm đối chứng. Phần lớn trẻ tham gia nghiên cứu không có kháng thể IgA trước khi uống vắc xin. Sau khi uống (2-3 liều tuỳ nhóm), tỷ lệ trẻ có động lực kháng thể IgA từ 55,9-72,7%, cao nhất ở nhóm uống 2 liều, 106.3FFU/liều (nhóm R). Trong khi đó 59% trẻ uống 2 liều vắc xin Rotarix có động lực kháng thể IgA, cho thấy Rotavin có khả năng sinh đáp ứng miễn dịch tương đương với vắc xin Rotarix. Hơn nữa khoảng cách giữa 2 liều vắc xin là 2 tháng cho đáp ứng miễn dịch cao hơn so với khoảng cách 1 tháng giữa 2 liều. Như vậy liều 106.3FFU và khoảng cách 2 tháng giữa 2 liều cho đáp ứng kháng thể miễn dịch tốt hơn ở trẻ