Nghiên cứu đánh giá bộ sinh phẩm CDC DENV-1-4 Real-time RT – PCR trong giám sát sốt xuất huyết Dengue tại Hà Nội năm 2013

Nghiên cứu đánh giá bộ sinh phẩm CDC DENV-1-4 Real-time RT – PCR trong giám sát sốt xuất huyết Dengue tại Hà Nội năm 2013
Tác giả: Nguyễn Tuấn Nghĩa, Đỗ Huy Dương, Đặng Kim Hạnh, Nguyễn Nhật Cảm, Nguyễn Thị Lan Anh
Tóm tắt:
Bộ sinh phẩm CDC DENV-1-4 Real-time RT-PCR phát hiện và định túyp vi rút DENV 1-4 do nhóm nghiên cứu của Cơ quan kiểm soát bệnh tật Hoa kỳ phát triển và đã được Cơ quan Quản lý Dược phẩm và thực phẩm (FDA) phê duyệt được sử dụng và đánh giá trong chương trình giám sát bệnh sốt xuất huyết Dengue tại Hà nội năm 2013. 139 mẫu huyết thanh của bệnh nhân nghi sốt xuất huyết, thu thập trong 5 ngày đầu sau khi có triệu chứng khởi phát được xét nghiệm bằng que thử NS1-DENGUE NS1 Ag STRIP (BioRad) phát hiện kháng nguyên NS1 và phản ứng real-time RT PCR phức hợp (multiplex) sử dụng bộ sinh phẩm CDC DENV-1-4 Real-time RT-PCR. Số trường hợp NS1 (+) và DENV ARN (+) lần lượt là 71/139 (51,08%) và 91/139 (65,5%). Kết quả định týp cho thấy sự lưu hành đồng thời của 4 tuýp huyết thanh DENV, với sự nổi trội của túyp DENV-3. Cách sử dụng sinh phẩm CDC DENV-1-4 Real-time RT-PCR thuận tiện do có thể thực hiện phản ứng multiplex-RT PCR định tuýp vi rút DENV và kiểm soát chất lượng đảm bảo loại trừ kết quả âm tính giả. Bộ sinh phẩm CDC DENV-1-4 Real-time RT-PCR cung cấp một công cụ chẩn đoán tin cậy để khẳng định nhiễm DENV ở những ca bệnh nghi ngờ có thể sử dụng ở các phòng xét nghiệm lâm sàng hoặc chương trình giám sát.