Springer Atlas Huyết học lâm sàng 6e

Với hơn 1000 hình ảnh và tranh minh họa, cuốn sách này bao quát mọi vấn đề của huyết học, cập nhật các phương pháp chẩn đoán và điều trị mới nhất trong huyết học và ung thư.
…
Ngay sau khi phiên bản thứ 5 của cuốn sách này xuất hiện, WHO công bố chi tiết về bệnh học và di truyền học của các mô tạo máu và bạch huyết.

Những công trình được xuất bản trong các bài báo ngắn đã được tích hợp vào phiên bản thứ 6 này. Bây giờ nó đã có thể kết hợp các đề xuất mới để phân loại và chẩn đoán, bao gồm số liệu của các loại mới của bệnh bạch cầu và u lympho. Chúng bao gồm bệnh bạch cầu tế bào đuôi gai, u Lympho tế bào B lớn nội mạch, ung thư hạch gan, bệnh bạch cầu lympho B đa dòng dai dẳng, nằm giữa ranh giới của lành tính và ác tính…

Công trình hiện tại hoàn thành và mở rộng các đặc tính di truyền tế bào và phân tử của các bệnh khác nhau và kết hợp các số liệu mới. Tại thời điểm này, chúng tôi muốn cảm ơn Tiến sĩ Claudia Schoch, Munich bởi giúp đỡ quý báu của ông. Ngoài ra, một vài hình vẽ và bảng đã được thay thế, và một bản vẽ sơ đồ địa hình xâm nhập ung thư hạch trong tủy xương (của Giáo sư Tiến sĩ Schaefer, Freiburg) đã được thêm vào chương U Lympho.

Ngay trong năm 2004, chẩn đoán huyết học và u Lympho bắt đầu, như một quy luật, với việc kiểm tra hình thái học của mô máu, tủy xương hoặc hạch bạch huyết. Nó có thể chỉ đạo việc sử dụng tiếp theo của di truyền học tế bào và di truyền phân tử, giúp tiết kiệm tiền và tránh được điều tra không cần thiết.

Hình mẫu biểu hiện gen, trong tương lai, nghiên cứu protein vẫn còn đại diện cho phương pháp rất đắt tiền phải tìm vị trí của chúng trong chẩn đoán và đánh giá tiên lượng. Nghiên cứu hồ sơ Gene đã xác nhận phân nhóm hình thái AML, ví dụ như, M3 và M3V, vốn không thể được phân biệt thành các nhóm riêng biệt của di truyền tế bào và các phương pháp di truyền phân tử.
Các biện pháp điều trị mới (đặc biệt là liệu pháp miễn dịch) đã mang lại tiến bộ thú vị vào nhóm MDS. Ví dụ, thực thể sinh học 5q trừ các hội chứng, cũng được xác định bởi hình thái học và di truyền tế bào, đáp ứng rất tốt với điều trị bằng CC phái sinh thalidomide 5013. Gen tổng hợp BCR-ABL, ban đầu được phát hiện bởi di truyền tế bào và ngày nay thường phát hiện bởi kỹ thuật FISH hoặc PCR trong CML, là ví dụ đầu tiên của một liệu pháp phân tử cụ thể phù hợp trong một khối u, chắc chắn sẽ còn nhiều ví dụ khác sẽ theo sau. Các trường hợp ALL liên quan đến t(9, 22), t (4, 11) và t (8, 14) cũng đã được coi như là các nhóm riêng biệt với các vấn đề điều trị đặc biệt.
Tất cả những ví dụ trên chứng minh rằng một kho toàn diện của các phương pháp chẩn đoán có thể được sử dụng ngày nay đối với các quyết định chẩn đoán và tiên lượng và lập kế hoạch điều trị cá nhân.
Chúng tôi một lần nữa cảm ơn Giáo sư Tiến sĩ R. Disko từ Munich, người đã đồng ý để sửa đổi và cập nhật các chương về các tác nhân gây bệnh chủ yếu của các bệnh nhiệt đới. Cuối cùng, chúng tôi muốn cảm ơn bà Stephanie Benko và toàn bộ nhân viên của Springer-Verlag ở Heidelberg cũng như bà Marina Litterer ProEdit GmbH cho sự hỗ trợ chu đáo và hiệu quả của họ.
H. Loffler, J. Rastette, T. Haferlach
Munich, 2011

TÓM TẮT
Atlas of Clinical Hematology
L. Heilmeyer, H. Begemann, Helmut Löffler, Johann Rastetter, Torsten Haferlach
Paperback: 442 pages
Publisher: Springer; Sixth revised edition (January 24, 2011)
Language: English
ISBN-10: 3642059066
ISBN-13: 978-3642059063